製薬分野では、伝統的に「標的療法」は高価なモノクローナル抗体とキナーゼ阻害剤を中心に展開されてきました。しかし、腫瘍微小環境の研究により、前立腺がん細胞の生存と転移において中心的な役割を果たすガレクチン-3 (Gal-3) と呼ばれる多面発現タンパク質が特定されました。医薬品開発者や製薬会社にとって、最高の変性柑橘類ペクチンこれは、この重要な経路の非毒性阻害における画期的な進歩です。-
ガレクチン-3 は炭水化物-結合タンパク質であり、原発腫瘍細胞と比較して転移性前立腺がん細胞で有意に過剰発現します。これは、転移カスケードにおけるいくつかの律速段階を促進する「分子接着剤」として機能します。-まず、腫瘍細胞の凝集（凝集）を媒介し、「アノイキス」-（細胞が原発部位への付着を失ったときに発生するプログラム細胞死の一種）に抵抗することで、がん細胞が血流中で生存できるようにします。第二に、Gal-3 は癌細胞の血管内皮への接着を助け、癌細胞が血流から出て、骨や肺などの離れた臓器に新しいコロニーを播種できるようにします。最後に、Gal-3 は、成長する腫瘍に栄養を与えるために新しい血管を形成するプロセスである腫瘍関連血管新生に深く関与しています。
低分子 MCP は、強力な Gal-3 アンタゴニストとして機能します。ガラクトース残基が豊富であるため、競合リガンドとして機能し、ガレクチンの炭水化物認識ドメイン (CRD) に結合します-3 .。この遮断により、タンパク質が他の細胞または細胞外マトリックス上の天然の標的と相互作用することが防止されます。前臨床研究では、MCP が前立腺癌の動物モデルにおいて肺転移を最大 56% 減少させることができることが示されています。
おそらく製薬業界にとって最も興味深いのは、MCP が「化学増感剤」として機能する可能性であることです。{0}研究では、MCP がドキソルビシンやシスプラチンなどの従来の化学療法剤に対する前立腺がん細胞の感受性を高める可能性があることが示されています。 MCP は、ガレクチン 3 の抗アポトーシス機能を下方制御することにより、これらの薬剤がより低用量でより効果的に作用することを可能にし、患者に治療の中止を強いることの多い重篤な副作用を軽減する可能性があります。-同様に、MCP は電離放射線 (IR) に対する前立腺がん細胞の感受性を高めることが示されており、放射線療法プロトコルの貴重なアジュバントとなっています。
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. は、まさにこの科学的厳密さの原則に基づいて評判を築いてきた国家的ハイテク企業です。-復丹大学や浙江大学などの主要な医療機関との協力を通じて、真に信頼性の高い研究グレードの MCP を作成するために生産を最適化しました。-彼らのプロセスは、優れたペクチン源である高品質の輸入レモンの皮から始まります。-次に、高度な酵素加水分解プロセス-クリーンで正確な方法-）を使用して、MCP が全身吸収に必要な正確な低分子量と構造を確実に備えていることを確認します。このプロセス全体は 100,000 グレードの GMP 認定施設内で保護されており、健康に信頼できる製品に必要な純度と有効性が保証されています。{13}この品質へのこだわりにより、MCP は単なるサプリメントではなく、全身性炎症や線維症に対する体の防御をサポートする信頼できるツールとなることが保証されています。
専門家として変性柑橘類ペクチンのサプライヤー, Gold Kropn は、医薬品の研究開発の厳しい要件を満たす原料を提供します。当社の MCP は単なるバルク原料ではありません。これは、制御された分子量（5,000～35,000 Da）と非常に低いエステル化度（<10%), ensuring maximum binding affinity for Galectin-3. For companies looking to innovate in the oncology space, MCP offers a pathway to higher efficacy and better patient outcomes.
この研究に裏付けられたサプリメントの詳細については、wilson@zjgykp.com までお問い合わせください。{1}